3-[N-[2-[5-(4-isobutyl-3-trifluoromethoxybenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid trifluoroacetate | 957203-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[N-[2-[5-(4-isobutyl-3-trifluoromethoxybenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[N-[2-[5-(4-Isobutyl-3-trifluoromethoxybenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid TFA salt；3-[[2-[5-[[4-(2-methylpropyl)-3-(trifluoromethoxy)phenyl]methoxy]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 957203-29-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₂₉F₃N₂O₅
• 分子量: 608.535
• InChiKey: VGODWLHQFORISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-[5-(4-isobutyl-3-trifluoromethoxybenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 resultant mixture 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以whereby the title compound (162 mg) was yielded的产率得到3-[N-[2-[5-(4-isobutyl-3-trifluoromethoxybenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1

文献信息

• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——