1-[2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanol | 1187832-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 1187832-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 283.154
• InChiKey: HSBANZRILDMSBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanol 、 对甲苯磺酸 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-2-oxoethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘 (V) 介导的氧化从仲醇合成 α-有机磺酰氧基酮的一锅法

  摘要：

  摘要 α-甲苯磺酰氧基酮和α-甲磺酰氧基酮分别用高价碘（V）试剂与对甲苯磺酸和甲磺酸结合处理，在一锅法中直接制备，产率中等至良好。在无溶剂条件下反应也是可行的。

  DOI：

  10.1080/00397910902730952
• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-[2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Metal-free, visible-light photoredox catalysis: transformation of arylmethyl bromides to alcohols and aldehydes

  摘要：

  已实现一种温和、简单且可控的无金属光催化系统，通过可见光照射，在高产率下将芳甲基溴转化为相应的醇和醛。研究表明，曙红Y在光照射条件下是该氧化脱卤反应的高效促进剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra09190f

文献信息

• Metal-free, visible-light photoredox catalysis: transformation of arylmethyl bromides to alcohols and aldehydes
  作者：Jian Li、Hongni Wang、Li Liu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c4ra09190f

  日期：——

  A mild, simple, and controllable metal-free photocatalytic system for the transformation of arylmethyl bromides to corresponding alcohols and aldehydes in high yields with visible-light irradiation has been achieved. Eosin Y was found to be an efficient promoter for this oxidative dehalogenation reaction under photo irradiation conditions.

  已实现一种温和、简单且可控的无金属光催化系统，通过可见光照射，在高产率下将芳甲基溴转化为相应的醇和醛。研究表明，曙红Y在光照射条件下是该氧化脱卤反应的高效促进剂。
• One-Pot Protocol for Synthesis of<font>α</font>-Organosulfonyloxy Ketones from Secondary Alcohols Using Hypervalent Iodine(V)–Mediated Oxidations
  作者：Swapnil S. Deshmukh、Sameerana N. Huddar、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397910902730952

  日期：2009.7.29

  Abstract α-Tosyloxy ketones and α-mesyloxy ketones were directly prepared from alcohols in one pot by treatment with hypervalent iodine(V) reagents in combination with p-toluenesulfonic acid and methanesulfonic acid, respectively, in moderate to good yields. Reactions were also feasible under solvent-free conditions.

  摘要 α-甲苯磺酰氧基酮和α-甲磺酰氧基酮分别用高价碘（V）试剂与对甲苯磺酸和甲磺酸结合处理，在一锅法中直接制备，产率中等至良好。在无溶剂条件下反应也是可行的。