tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-2,3-dihydroxypropyl]carbamate | 880870-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-2,3-dihydroxypropyl]carbamate
• CAS: 880870-64-4
• 化学式: C₂₀H₂₄ClFN₂O₄
• 分子量: 410.873
• InChiKey: ZZVUKEQCKXBVGY-PYUWXLGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-2,3-dihydroxypropyl]carbamate 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]carbamate 在 甲醇 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-2,3-dihydroxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1

文献信息

• US7745459B2
  申请人：——

  公开号：US7745459B2

  公开（公告）日：2010-06-29