2-(5-Bromopyridin-2-yl)butan-1-ol | 880869-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Bromopyridin-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 880869-95-4
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: STTKYBJAHXNNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromopyridin-2-yl)butan-1-ol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-Bromopyridin-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(5-bromopyridin-2-yl)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.84h， 以56%的产率得到2-(5-Bromopyridin-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1

文献信息

• US7745459B2
  申请人：——

  公开号：US7745459B2

  公开（公告）日：2010-06-29