(4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-ylmethyl)-prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester | 179911-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-ylmethyl)-prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-phenylmethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 179911-25-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: GUPJBZJLNARANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-ylmethyl)-prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以170 mg的产率得到(5R^*,8aS^*)-N-t-butoxycarbonyl-5-benzyloxy-8a-hydroxy-5,6,7,8,8a,9-hexahydrobenzo[f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-ylmethyl)-prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9