4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carbaldehyde | 179911-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 179911-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: JUKIOMLFYFIENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (5R^*,8aS^*)-N-t-butoxycarbonyl-5-benzyloxy-8a-hydroxy-5,6,7,8,8a,9-hexahydrobenzo[f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9