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2,2,3,4,4,4-hexafluorobutanoyl chloride | 82117-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,4,4,4-hexafluorobutanoyl chloride
英文别名
2,2,3,4,4,4-hexafluoro-butyryl chloride;2,2,3,4,4,4-Hexafluor-butyrylchlorid
2,2,3,4,4,4-hexafluorobutanoyl chloride化学式
CAS
82117-01-9
化学式
C4HClF6O
mdl
——
分子量
214.495
InChiKey
AAEGNAXDNRVBDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tri(2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl)borate 在 作用下, 反应 1.0h, 以75%的产率得到2,2,3,4,4,4-hexafluorobutanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    自由基化学。第6部分[1]。多氟醚和硼酸酯的卤化
    摘要:
    CH 3 OCH 2 CF 2 CFHCF 3的氯化和溴化在卤化位点上产生了相反的结果,并且基于过渡态的后期进行了合理化。直接氟化法支持这一理论。氟化三烷基硼酸酯的氯化提供了将氟化烯烃转化为氟化酰氯的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80891-x
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文献信息

  • The Free-radical Catalyzed Addition of Alcohols and Aldehydes to Perfluoroölefins<sup>1</sup>
    作者:J. D. LaZerte、R. J. Koshar
    DOI:10.1021/ja01609a033
    日期:1955.2
  • CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B., J. FLUOR. CHEM., 1985, 30, N 2, 227-235
    作者:CHAMBERS, R. D.、GRIEVSON, B.
    DOI:——
    日期:——
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