(E)-N-(3-(2-fluorophenyl)allyl)-N-(2-formylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1636157-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-(2-fluorophenyl)allyl)-N-(2-formylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1636157-93-1
• 化学式: C₂₃H₂₀FNO₃S
• 分子量: 409.481
• InChiKey: XITCOJDVQPYLHK-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-(2-fluorophenyl)allyl)-N-(2-formylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 dimethyl 2-(2-fluorophenyl)-4-tosyl-2,2a,3,4-tetrahydrocyclobuta[c]quinoline-1,1(8bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  dium催化的级联环化反应生成环丁烷融合的四氢喹啉，铬烷，硫代苯并四氢萘衍生物

  摘要：

  我们已经通过scan催化的级联环化成功地完成了非对映选择性的环丁烷稠合多环化合物的合成。使用3-10 mol％的三氟甲磺酸（[Sc（OTf）3 ]，可以良好的收率获得各种环丁烷稠合的四氢喹啉衍生物，以及其色烷，硫代苯并四氢萘类似物。还讨论了反应产物的衍生化以及合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400020
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene 、 N-(2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-N-(3-(2-fluorophenyl)allyl)-N-(2-formylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  dium催化的级联环化反应生成环丁烷融合的四氢喹啉，铬烷，硫代苯并四氢萘衍生物

  摘要：

  我们已经通过scan催化的级联环化成功地完成了非对映选择性的环丁烷稠合多环化合物的合成。使用3-10 mol％的三氟甲磺酸（[Sc（OTf）3 ]，可以良好的收率获得各种环丁烷稠合的四氢喹啉衍生物，以及其色烷，硫代苯并四氢萘类似物。还讨论了反应产物的衍生化以及合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400020