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(E)-4-dimethylamino-6-[2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2H-pyran-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
(E)-4-dimethylamino-6-[2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2H-pyran-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1192613-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-dimethylamino-6-[2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2H-pyran-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
——
CAS
1192613-99-2
化学式
C
20
H
23
NO
6
mdl
——
分子量
373.406
InChiKey
KBFYKSIUGYJXMQ-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
、
丁炔二酸二甲酯
以
氯仿
、
苯
为溶剂, 以51%的产率得到(E)-4-dimethylamino-6-[2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2H-pyran-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
交叉共轭烯胺酮的环加成反应
摘要:
详细研究了交叉共轭烯胺1和9与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)和乙烯酮的环加成反应。该反应提供各种吡喃的(4,11),吡喃-2-酮14和吡咯-3-亚基8个具有大的药理学和药用意义衍生物。此外,已经基于在气相中对中间体5进行的分子动力学(MD)模拟,解释了产物8相对于7的优选形成。烯胺酮的合成潜力9通过用Lawesson试剂(LR)处理它们,并用一些丙烯酸酯17捕获原位产生的烯胺硫酮16,导致形成了硫吡喃衍生物19,从而进一步探索了硫丹。据我们所知,这是首次在环加成反应中使用交叉共轭烯氨基硫酮16的报道。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.08.038
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