(1S,5S)-[1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester | 1349233-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-[1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (1S,5S) [1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-phosphonooxyhexyl]amino]-3-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1349233-34-6
• 化学式: C₂₇H₄₀BrN₄O₉PS
• 分子量: 707.58
• InChiKey: ZGMUMRZHUBWZTQ-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-[1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2-(2-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester 、 L-4-溴苯丙氨酸 以The desired material was obtained in 28% yield (25 mg)的产率得到(1S,5S)-[1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可以是例如2-吡啶基-CH2-、3-吡啶基-CH2-、4-吡啶基-CH2-、如本公式中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a-CO-，其中R2a是从所述的吡哆酰基、2-吡咯啉基（未取代或取代有1至4个碳原子的烷基）或如本文所述的哌啶基氨基中选择的，其中R3可以是例如如本文所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可以是例如COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。

  公开号：

  US20130158261A1

文献信息

• Protease Inhibitors
  申请人：Stranix Brent Richard

  公开号：US20100184974A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 may be, for example, 2-pyridyl-CH 2 —, 3-pyridyl-CH 2 —, 4-pyridyl-CH 2 —, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R 2a —CO)—, R 2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR 5 R 6 , CH 2 OH or CH 2 OR 7 .

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基- —，4-吡啶基- —，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、 OH或 OR7。
• Protease inhibitors
  申请人：Stranix Brent Richard

  公开号：US08410300B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2 may be, for example, 2-pyridyl-CH2—, 3 -pyridyl-CH2—, 4-pyridyl-CH2—, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R2a—CO—, R2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyrazinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR5R6, CH2OH or CH2OR7.

  本发明提供了公式I，IA，IB，Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可以是例如2-吡啶基-CH2-，3-吡啶基- -，4-吡啶基- -，如本文所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a-CO-，其中R2a被选自由本文所述的哌啶基、2-吡嗪基（未取代或取代为1到4个碳原子的烷基）或者像本文所述的吡哆胺基团，其中R3可以是例如苯基或二苯甲基基团，Cx可以是例如COOH，CONR5R6， OH或 OR7。
• US8410300B2
  申请人：——

  公开号：US8410300B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• US8742158B2
  申请人：——

  公开号：US8742158B2

  公开（公告）日：2014-06-03