2-((1R,4S,5R,6S,9R)-9-Hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4-yl)-isoindole-1,3-dione | 112256-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-((1R,4S,5R,6S,9R)-9-Hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4-yl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 112256-66-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: XOHQHDJZHNCXHX-QNWJLWSRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,4S,5R,6S,9R)-9-Hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4-yl)-isoindole-1,3-dione 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到2-((1R,4S,5R,6S,7S,9R)-9-Hydroxy-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-7λ⁴-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Penicillin Diazoketones. Part III. Transformation of Tricyclic Beta-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-04-1001
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-8,8-dimethyl-4t-phthalimido-(1rC⁹,5tH,6cC⁹)-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nonane-3,9-dione 在 tetra(n-butyl)ammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((1R,4S,5R,6S,9R)-9-Hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Penicillin Diazoketones. Part III. Transformation of Tricyclic Beta-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-04-1001