(4R,5S,6S)-4-benzoyloxy-5-(2-propenyl)-6-[(1R,2S)-(2-phenylcyclohexyl)oxy]-5,6-dihydro-4H-[1,2]-oxazine 2-oxide | 213696-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6S)-4-benzoyloxy-5-(2-propenyl)-6-[(1R,2S)-(2-phenylcyclohexyl)oxy]-5,6-dihydro-4H-[1,2]-oxazine 2-oxide
• 英文别名: [(4R,5R,6S)-2-oxido-6-[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl]oxy-5-prop-2-enyl-5,6-dihydro-4H-oxazin-2-ium-4-yl] benzoate
• CAS: 213696-22-1
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: KACYBZOLSCZMPR-GHIMHLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-4-benzoyloxy-5-(2-propenyl)-6-[(1R,2S)-(2-phenylcyclohexyl)oxy]-5,6-dihydro-4H-[1,2]-oxazine 2-oxide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,2S,7R,8S,9R)-9-Phenyl-2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclohexyloxy)-3,5-dioxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^4,8]decane
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。使用桥接模式（β-Tether）工艺的高官能度氨基环戊烷的不对称合成。

  摘要：

  已经开发了不对称的，串联的[4 + 2] /内部[3 + 2]桥联式（β-系链）硝基烯烃加成环。这一新序列涉及路易斯烯酸与对映体纯的1-烷氧基-1,4-二烯的路易斯烯烃促进的[4 + 2]环加成反应。生成的带有C（5）拴住的双极性亲子的硝酸盐经历分子内热[3 + 2]环加成反应，得到稳定的三环亚硝基缩醛，随后可将其还原成有趣的氨基环戊烷。因此，通过三个步骤，可以以高收率和高ee构建高度官能化，对映异构体富集的氨基环戊烷。此外，发现路易斯酸对[4 + 2]环加成反应的立体化学结果具有显着影响。

  DOI：

  10.1021/jo9802170
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexanol 在 正丁基锂 、 2,6-二苯基苯酚 、 三甲基铝 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 95.17h， 生成 (4R,5S,6S)-4-benzoyloxy-5-(2-propenyl)-6-[(1R,2S)-(2-phenylcyclohexyl)oxy]-5,6-dihydro-4H-[1,2]-oxazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。使用桥接模式（β-Tether）工艺的高官能度氨基环戊烷的不对称合成。

  摘要：

  已经开发了不对称的，串联的[4 + 2] /内部[3 + 2]桥联式（β-系链）硝基烯烃加成环。这一新序列涉及路易斯烯酸与对映体纯的1-烷氧基-1,4-二烯的路易斯烯烃促进的[4 + 2]环加成反应。生成的带有C（5）拴住的双极性亲子的硝酸盐经历分子内热[3 + 2]环加成反应，得到稳定的三环亚硝基缩醛，随后可将其还原成有趣的氨基环戊烷。因此，通过三个步骤，可以以高收率和高ee构建高度官能化，对映异构体富集的氨基环戊烷。此外，发现路易斯酸对[4 + 2]环加成反应的立体化学结果具有显着影响。

  DOI：

  10.1021/jo9802170