(S)-methyl 4-fluoro-3-(2-hydroxyphenyl)butanoate | 1606147-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 4-fluoro-3-(2-hydroxyphenyl)butanoate
• 英文别名: methyl (3S)-4-fluoro-3-(2-hydroxyphenyl)butanoate
• CAS: 1606147-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: SQWWOXJVEVDMDH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(fluorobis(phenylsulfonyl)methyl)chroman-2-one 在 甲醇 、 magnesium 、 nickel dibromide 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(S)-methyl 4-fluoro-3-(2-hydroxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  扩大氟双（苯磺酰基）甲烷的有机催化加成的范围：对映体级联的氟茚满和氟代苯并二氢吡喃酚衍生物的合成

  摘要：

  AbstractHighly enantioselective cascade reactions for the synthesis of fluoroindanes and chromanols derivatives are described. The cascade reactions consisted of either a double Michael reaction or Michael–hemiacetal formation via the addition of fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) to enals. The final products were obtained in good yields with excellent stereoselectivities.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300703