6-hydroxy-7-methoxy-1-(3-ethoxy-benzyl)-isoquinoline-4-carbaldehyde | 798565-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-7-methoxy-1-(3-ethoxy-benzyl)-isoquinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[(3-ethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-7-methoxyisoquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 798565-27-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: AJJXFHMIMMRHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methoxy-1-(3-ethoxy-benzyl)-isoquinoline-4-carbaldehyde 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-7-methoxy-1-(3-ethoxy-benzoyl)-isoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三氯氧磷 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 86.08h， 生成 6-hydroxy-7-methoxy-1-(3-ethoxy-benzyl)-isoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3

文献信息

• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259910A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents are as disclosed in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了化学式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基如规范中所披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1631551A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7067529B2
  申请人：——

  公开号：US7067529B2

  公开（公告）日：2006-06-27