benzyl N-[3-bromo-3-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propyl]carbamate | 876016-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-bromo-3-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propyl]carbamate
• CAS: 876016-56-7
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₄O₄
• 分子量: 537.413
• InChiKey: KUIRHGXRSCPFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-bromo-3-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propyl]carbamate 、 N,N-二甲基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl N-[3-[2-(dimethylamino)ethylamino]-3-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060036093A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[3-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propyl]carbamate 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[3-bromo-3-[3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060036093A1

文献信息

• Pyrimidinone compounds
  申请人：Lin Chu-Chung

  公开号：US20060036093A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention relates to treating inflammatory and immune diseases with certain pyrimidinone compounds that bind to CXCR3 receptors. The pyrimidinone compounds are covered by the formula (I) shown below. Each variable is defined in the specification.

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。