1-benzyl-3-[(3-benzyl-4-oxoquinazolin-2-yl)amino]thiourea | 77437-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyl-3-[(3-benzyl-4-oxoquinazolin-2-yl)amino]thiourea
• CAS: 77437-24-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅OS
• 分子量: 415.519
• InChiKey: ZFMKACBQXPSVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(3-benzyl-4-oxoquinazolin-2-yl)amino]thiourea 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-Benzyl-2-{N'-[3-benzyl-4-phenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazino}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Omar, A.-Mohsen M. E.; El-Dine, S. A. Shams; Ghobashy, A. A., European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-2-硫基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑烷酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-benzyl-3-[(3-benzyl-4-oxoquinazolin-2-yl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-（3-苄基-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基）-4-（取代）硫代氨基脲衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过2-肼基-3-苄基喹唑啉-的反应，获得了一系列1-（3-苄基-4-氧代-3 H-喹唑啉-2-基）-4-（取代的）硫代氨基脲（AS1-AS10）。 4（3 H）-具有不同二硫代氨基甲酸甲酯衍生物的一（6）。通过苄胺（1）与二硫化碳和氢氧化钠在二甲亚砜中的反应制得关键中间体3-苄基-2-硫代-2-3，3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮（4）。得到二硫代氨基甲酸钠，将其用硫酸二甲酯甲基化，得到二硫代氨基甲酸甲酯（2），并与邻氨基苯甲酸甲酯（3）在乙醇中缩合，通过硫脲中间体得到所需化合物（4）。化合物（4）的SH基团在与水合肼的良好亲核取代反应中被甲基化，得到2-肼基-3-苄基-3 H-喹唑啉-4-酮（6）。这些化合物的IR，1H-和13C-NMR光谱显示存在由于硫代氨基脲，羰基（C = O），NH和芳基而引起的峰。在化合物AS1-AS10的所有质谱图中均观察到了喹唑啉-4-酮部分的分子离子峰（m

  DOI：

  10.2298/jsc150103053a

文献信息

• OMAR A.-M. M. E.; EL-DINE S. A. S.; GHOBASHY A. A.; KHALIL M. A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 77-80
  作者：OMAR A.-M. M. E.、 EL-DINE S. A. S.、 GHOBASHY A. A.、 KHALIL M. A.

  DOI：——

  日期：——