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2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-(5-噻唑基)-,盐酸盐 | 132400-62-5

中文名称
2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-(5-噻唑基)-,盐酸盐
中文别名
——
英文名称
5-(5'-thiazolyl)uracil hydrochloride
英文别名
5-(1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione;hydrochloride
2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-(5-噻唑基)-,盐酸盐化学式
CAS
132400-62-5
化学式
C7H5N3O2S*ClH
mdl
——
分子量
231.663
InChiKey
AZVVINACBKNIGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    各种5-取代的尿嘧啶的合成
    摘要:
    已评估了几种Pd催化的偶联反应,用于合成5取代的尿嘧啶。由我们进一步开发的一种方便的反应是在弱碱性介质中芳基硼酸与芳基溴化物或碘化物之间的Suzuki Pd(0)催化偶联。但是,所有使用5-溴-或5-碘尿嘧啶作为卤代芳基的尝试均告失败。在另一方面,2,4-二-之间的耦合吨丁氧基-5-溴嘧啶和各种芳基硼酸是成功的。在当芳基硼酸是不可用的情况下,这是更好扭转耦合功能,并使用2,4-二-吨-丁氧基-5-嘧啶硼酸和芳基溴化物。以此方式制备了大量的5-芳基尿嘧啶。它们是通过5-芳基-2,4-二-的脱烷基作用以几乎定量的产率获得的叔丁氧基嘧啶。然而,这些方法的最大缺点是2,4-二氯-5-溴嘧啶,其为2,4-二-的合成中的中间体的高过敏性质吨丁氧基-5-溴嘧啶和2,4-二Ť-丁氧基-5-嘧啶硼酸。为了避免这种中间体,尝试了5-溴-2,4-二三甲基甲硅烷基氧基嘧啶和芳基硼酸之间的偶联,但是失败了。此外,由
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270756
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文献信息

  • PETERS, DAN;HORNFELDT, ANNA-BRITTA;GRONOWITH, SALO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2165-2173
    作者:PETERS, DAN、HORNFELDT, ANNA-BRITTA、GRONOWITH, SALO
    DOI:——
    日期:——
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