copper;1,11-diaza-4,8-diazanidacyclotetradecane-5,7-dione | 72547-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: copper;1,11-diaza-4,8-diazanidacyclotetradecane-5,7-dione
• CAS: 72547-88-7
• 化学式: C₁₀H₁₈CuN₄O₂
• 分子量: 289.825
• InChiKey: JPMYQXCDIRSNHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper;1,11-diaza-4,8-diazanidacyclotetradecane-5,7-dione 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜（III）和镍（III）四氮杂-大环配合物

  摘要：

  铜（III）和镍（III与新颖四氮杂大环化合物1,4,8,11-四azacyclotetradecane -5,7- dionato（2 - ））络合物（L 2）2-，其中包含两个可以通过相应的Cu II和Ni II物种的化学或阳极氧化在水溶液中生成非质子化的酰胺基，并且通过伏安法和esr研究证明了氧化态的真实性。

  DOI：

  10.1039/c39800000646
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper;1,11-diaza-4,8-diazanidacyclotetradecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（III）和镍（III）四氮杂-大环配合物

  摘要：

  铜（III）和镍（III与新颖四氮杂大环化合物1,4,8,11-四azacyclotetradecane -5,7- dionato（2 - ））络合物（L 2）2-，其中包含两个可以通过相应的Cu II和Ni II物种的化学或阳极氧化在水溶液中生成非质子化的酰胺基，并且通过伏安法和esr研究证明了氧化态的真实性。

  DOI：

  10.1039/c39800000646

文献信息

• Kinetics of ligand-displacement reactions of copper(II) complexes of deprotonated linear and macrocyclic dioxotetra-amines. Comparative studies with glycylglycylglycine and glycylglycylhistidine
  作者：Mutsuo Kodama、Takashi Yatsunami、Eiichi Kimura

  DOI：10.1039/dt9790001783

  日期：——

  The kinetics of displacement of doubly deprotonated linear (X1) and 13–15-membered macrocyclic dioxotetra-amines (X2–X4), compared with glycylglycylglycine (X5) and glycylglycylhistidine (X6), from their copper(II) complexes (all commonly expressed as [CuH–2X]) have been studied with ligands of various degrees of nucleophilicity including a linear tetra-amine (L1), macrocyclic tetra-amines (L2 and

  与甘油基甘氨酸甘氨酸（X 5）和甘油基甘氨酰组氨酸（X 6）相比，双去质子化的线性（X 1）和13-15元大环二氧四胺（X 2 -X 4）的取代动力学是从它们的铜（II）上进行的已经研究了具有不同亲核性的配体（包括线性四胺（L 1），大环四胺（L 2和L 3）或乙二胺四乙酸酯）的配合物（通常都表示为[CuH – 2 X]）（edta）在硼酸盐（pH 8–9.5）或二甲基吡啶缓冲液（pH 6–7.5）中。X 1 –X 4的拟议机制与X 6的报道相似，在X 6中需要质子辅助以帮助裂解非末端的铜-酰亚胺键并提供开放的亲核攻击位点。X配体的环化和环的大小对[CuH – 2 X]配合物的相对稳定性的影响在配体置换动力学中得到了很好的体现。因此，在X 1 –X 6中形成最稳定的络合物的14元X 3对取代反应最惰性。
• Mono-, di- and tetrafluorinated cyclams
  作者：Mitsuhiko Shionoya、Eiichi Kimura、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1021/ja00181a028

  日期：1990.12
• Fabbrizzi, Luigi; Forlini, Fabrizio; Perotti, Angelo, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 807 - 813
  作者：Fabbrizzi, Luigi、Forlini, Fabrizio、Perotti, Angelo、Seghi, Barbara

  DOI：——

  日期：——