(R/S,R/S)-3-piperidin-3-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874218-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R/S,R/S)-3-piperidin-3-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(piperidin-3-YL)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-piperidin-3-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 874218-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: BXOITTLUZJMZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S,R/S)-3-piperidin-3-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-3-(3-(pyrrolidin-3-yl)piperidin-1-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/196432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二氧化铂 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give the product (˜1.0 g, 60%), which的产率得到(R/S,R/S)-3-piperidin-3-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新的利福霉素衍生物（包括氢醌和相应的醌（C1-C4）形式）：或其盐，水合物或前药，其中：首选的R包括氢，乙酰基；L是连接基，首选的连接基元素从图1中的1到5个组合中选择，但L不是其中R1是H，甲基或烷基。这些创新的化合物具有有价值的抗生素特性。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物（包括人类和非人类）的传染性疾病。特别是，这些化合物表现出显著的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12