methyl 1α-hydroxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate | 91667-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 1α-hydroxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate
• CAS: 91667-85-5
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: OSANKHBYCCAMHV-QMNQVOLASA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1α-hydroxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5β cholene-1, one-3, oate-24 de methyle
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxylated bile acids: Methyl 1α, 3α-dihydroxy 5β-cholan-24-oate

  摘要：

  Methyl 1 alpha,3 alpha-dihydroxy 5 beta-cholan-24-oate was synthesized to provide a model compound for the mass spectrometric identification of 1 alpha-hydroxylated bile acids.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90006-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-hydroxy-chol-5-enoate 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 1α-hydroxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxylated bile acids: Methyl 1α, 3α-dihydroxy 5β-cholan-24-oate

  摘要：

  Methyl 1 alpha,3 alpha-dihydroxy 5 beta-cholan-24-oate was synthesized to provide a model compound for the mass spectrometric identification of 1 alpha-hydroxylated bile acids.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90006-x