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(R/S)-4-[(pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874217-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R/S)-4-[(pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-(pyrrolidine-3-carbonylamino)piperidine-1-carboxylate
(R/S)-4-[(pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
874217-98-8
化学式
C15H27N3O3
mdl
——
分子量
297.398
InChiKey
SZVVIOOTXKGEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R/S)-4-[(1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以to give a pale yellow oil (˜100 mg) which的产率得到(R/S)-4-[(pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rifamycin derivatives
    摘要:
    公式I的新的利福霉素衍生物(包括氢醌和相应的醌(C1-C4)形式):或其盐,水合物或前药,其中:首选的R包括氢,乙酰基;L是连接基,首选的连接基元素从图1中的1到5个组合中选择,但L不是其中R1是H,甲基或烷基。这些创新的化合物具有有价值的抗生素特性。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物(包括人类和非人类)的传染性疾病。特别是,这些化合物表现出显著的抗菌活性,甚至对多重耐药菌株也有效。
    公开号:
    US20060019985A1
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文献信息

  • US7229996B2
    申请人:——
    公开号:US7229996B2
    公开(公告)日:2007-06-12
  • Rifamycin derivatives
    申请人:Ma Zhenkun
    公开号:US20060019985A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.
    公式I的新型利福霉素衍生物(包括氢醌和相应醌(C1-C4)形式):或其盐、水合物或前药,其中:首选的R包括氢、乙酰基;L是一个连接剂,首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合,但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物,包括人类和非人类的传染病。特别是,这些化合物表现出明显的抗菌活性,甚至对多重耐药菌株也有效。
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