ethyl (2E,3E)-6,6,6-trifluoro-2-(4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)-5-oxohex-3-enoate | 1009099-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E,3E)-6,6,6-trifluoro-2-(4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)-5-oxohex-3-enoate
• CAS: 1009099-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 307.293
• InChiKey: JDEKYIKLQSFJMB-SYOZQWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯 、 1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 以58%的产率得到ethyl (2E,3E)-6,6,6-trifluoro-2-(4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)-5-oxohex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  由氟化β-烷氧基烯酮合成新的含多氟烷基吡喃酮、吡啶酮和吡啶并[1,2-a]苯并唑

  摘要：

  氟化烯酮与带有被吸电子取代基活化的亚甲基的噻唑、咪唑、苯并咪唑和苯并噻唑反应。反应以亚甲基碳对烯酮的 β 位的亲核攻击开始。如果起始亚甲基化合物含有噻唑环，则由于酯或腈基团的参与而形成吡喃酮或吡啶酮。在其他情况下，通过相应唑环的氮原子的参与获得咪唑-、苯并咪唑-或苯并噻唑-吡啶。除最终产品外，一些初级产品被分离或证明为中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990891