(R)-α-(dibenzylamino)phenylacetic acid (S)-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)ethyl ester | 1355025-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-α-(dibenzylamino)phenylacetic acid (S)-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)ethyl ester
• CAS: 1355025-46-5
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₆
• 分子量: 531.649
• InChiKey: YIKLKJREGJQSKJ-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α-(dibenzylamino)phenylacetic acid (S)-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以77%的产率得到(R)-2-(N,N-dibenzylamino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  L-苹果酸介导的α-溴酯动态动力学拆分不对称合成3-取代吗啉酮和哌嗪酮

  摘要：

  E-mail: [e-mail] August 26, 2011, Accepted September 5, 2011关键词：动态动力学拆分，亲核取代，苹果酸，手性助剂，不对称合成手性助剂介导的α-卤代酯动态拆分被称为不对称合成α-杂原子取代羧酸衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4067
• 作为产物：
  描述：

  dipropan-2-yl (2S)-2-(2-bromo-2-phenylacetyl)oxybutanedioate 、 二苄胺 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-α-(dibenzylamino)phenylacetic acid (S)-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)ethyl ester 、 (R)-α-(dibenzylamino)phenylacetic acid (S)-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-苹果酸介导的α-溴酯动态动力学拆分不对称合成3-取代吗啉酮和哌嗪酮

  摘要：

  E-mail: [e-mail] August 26, 2011, Accepted September 5, 2011关键词：动态动力学拆分，亲核取代，苹果酸，手性助剂，不对称合成手性助剂介导的α-卤代酯动态拆分被称为不对称合成α-杂原子取代羧酸衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4067