| 1312696-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312696-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: PYKOFEMOFUXMAN-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aS,7aR)-2,2-Dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient synthesis of highly functionalized cyclohexanes; formal total synthesis of ovalicin and fumagillin

  摘要：

  Two chiral cyclohexanes 4 and 6, which are key intermediates for the total synthesis of ovalicin 1 and fumagillin 2, respectively, were synthesized from (2R,3S) 1,2-epoxy-4-penten-3-ol. The key steps involve an efficient construction of divinylalcohol 7 using methallyl Grignard reagent 9c, and an intramolecular olefin metathesis of 7. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.015
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-7-((4-methoxybenzyloxy)methyl)octa-1,7-diene-3,4-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 软骨素硫酸钠盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient synthesis of highly functionalized cyclohexanes; formal total synthesis of ovalicin and fumagillin

  摘要：

  Two chiral cyclohexanes 4 and 6, which are key intermediates for the total synthesis of ovalicin 1 and fumagillin 2, respectively, were synthesized from (2R,3S) 1,2-epoxy-4-penten-3-ol. The key steps involve an efficient construction of divinylalcohol 7 using methallyl Grignard reagent 9c, and an intramolecular olefin metathesis of 7. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.015