(5R,6S)-6-[ (1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 132946-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6S)-6-[ (1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 132946-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: LHQYPVOUPRCAIR-AVPPRXQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-3-(1-allyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 三苯基膦 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 水 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 纳米氧化铝 、 水 、 desired compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (5R,6S)-6-[ (1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid (68 mg)的产率得到(5R,6S)-6-[ (1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  已经制备出具有抗微生物活性的1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxyic酸。

  公开号：

  US05102877A1

文献信息

• 1-Azabicyclo(3.2.0)Hept-2-Ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0394991B1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5102877A
  申请人：——

  公开号：US5102877A

  公开（公告）日：1992-04-07