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trans-MoBr2(PMe3)4 | 85185-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-MoBr2(PMe3)4
英文别名
trans-dibromotetra(trimethylphosphane)molybdenum
trans-MoBr2(PMe3)4化学式
CAS
85185-54-2
化学式
C12H36Br2MoP4
mdl
——
分子量
560.061
InChiKey
RHORVPSWELZTHR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.12
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-MoBr2(PMe3)4 在 CO 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 {Mo(PMe3)3(CO)2Br2}
    参考文献:
    名称:
    Carmona, Ernesto; Doppert, Karl; Marín, José M., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 530 - 534
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-MoCl2(PMe3)4 在 KBr 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到trans-MoBr2(PMe3)4
    参考文献:
    名称:
    Carmona, Ernesto; Doppert, Karl; Marín, José M., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 530 - 534
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mechanistic and Theoretical Analysis of the Oxidative Addition of H<sub>2</sub> to Six-Coordinate Molybdenum and Tungsten Complexes M(PMe<sub>3</sub>)<sub>4</sub>X<sub>2</sub> (M = Mo, W; X = F, Cl, Br, I):  An Inverse Equilibrium Isotope Effect and an Unprecedented Halide Dependence
    作者:Tony Hascall、Daniel Rabinovich、Vincent J. Murphy、Michael D. Beachy、Richard A. Friesner、Gerard Parkin
    DOI:10.1021/ja9920009
    日期:1999.12.1
    Experimental observations, together with a theoretical analysis, indicate that the energetics of the oxidative addition of H2 to the six-coordinate molybdenum and tungsten complexes trans-M(PMe3)4X2 (M = Mo, W; X = F, Cl, Br, I) depend very strongly on the nature of both the metal and the halogen. Specifically, the exothermicity of the reaction increases in the sequences Mo < W and I < Br < Cl < F
    实验观察和理论分析表明,H2 氧化加成到六配位配合物 trans-M(PMe3)4X2 (M = Mo, W; X = F, Cl, Br, I) 非常依赖于属和卤素的性质。具体来说,反应的放热性在序列 Mo < W 和 I < Br < Cl < F 中增加。最令人感兴趣的是,这种卤素依赖性与报道的将 H2 氧化添加到 Vaska 系统中的情况形成鲜明对比,反式 Ir (PPh3)2(CO)X。理论分析表明,trans-M(PMe3)4X2 的卤化​​物依赖性是空间和电子因素的结果,它们的组成部分相互增强。因此,氧化加成对于氟化物衍生物在空间上是有利的,因为在形成八配位配合物 M(PMe3)4H2X2 时增加的空间相互作用对于最小的卤素将被最小化。能量学的电子元件是联想...
  • Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. 4. Synthesis, chemical properties, and x-ray structure of cis-[Mo(N2)2(PMe3)4]. The crystal and molecular structures of trans-[Mo(C2H4)2(PMe3)4] and trans,mer-[Mo(C2H4)2(CO)(PMe3)3]
    作者:Ernesto Carmona、Jose M. Marin、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Robin D. Rogers
    DOI:10.1021/ja00348a014
    日期:1983.5
  • Krueger, Steven T.; Poli, Rinaldo; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 26, p. 4599 - 4607
    作者:Krueger, Steven T.、Poli, Rinaldo、Rheingold, Arnold L.、Staley, Donna L.
    DOI:——
    日期:——
  • Triple Bond to Lead: Synthesis and Characterization of the Plumbylidyne Complextrans-[Br(PMe3)4MoPbC6H3-2,6-Trip2]
    作者:Alexander C. Filippou、Holger Rohde、Gregor Schnakenburg
    DOI:10.1002/anie.200353477
    日期:2004.4.19
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