methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 129905-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-acetyl-4'-O-benzoyl-6'-bromo-6'-deoxy-β-lactoside
• CAS: 129905-23-3
• 化学式: C₃₀H₃₇BrO₁₆
• 分子量: 733.518
• InChiKey: YZEAWSYRIVDZJP-RZIPOCRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到methyl 6'-deoxy-β-lactoside
  参考文献：
  名称：

  甲基β-乳糖苷衍生物作为大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶的底物和抑制剂。

  摘要：

  通过在位置2'，4'和6'上进行脱氧反应合成了甲基β-乳糖苷的2'-，4'-和6'-脱氧衍生物，并通过糖基化反应获得了3'-脱氧衍生物。还已经合成了2'-O-甲基，2'-O-苄基，2'-氨基-2'-脱氧和1'-氘代衍生物。只有6'-脱氧和1'-氘衍生物是大肠杆菌的β-D-半乳糖苷酶的底物，而2'-脱氧和2'-氨基-2'-脱氧衍生物是水解的有效抑制剂。酶生成甲基β-乳糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84076-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-acetyl-4',6'-O-benzylidene-α-maltoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基β-乳糖苷衍生物作为大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶的底物和抑制剂。

  摘要：

  通过在位置2'，4'和6'上进行脱氧反应合成了甲基β-乳糖苷的2'-，4'-和6'-脱氧衍生物，并通过糖基化反应获得了3'-脱氧衍生物。还已经合成了2'-O-甲基，2'-O-苄基，2'-氨基-2'-脱氧和1'-氘代衍生物。只有6'-脱氧和1'-氘衍生物是大肠杆菌的β-D-半乳糖苷酶的底物，而2'-脱氧和2'-氨基-2'-脱氧衍生物是水解的有效抑制剂。酶生成甲基β-乳糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84076-7

文献信息

• Syntheses of all the possible monomethyl ethers and several deoxyhalo analogues of methyl β-lactoside as ligands for the Ricinus communis lectins
  作者：Paloma Fernández、Jesús Jiménez-Berbero、Manuel Martín-Lomas

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84243-4

  日期：1994.2

  The synthesis of all the possible monomethyl ethers of methyl beta-lactoside (1) has been performed from 1 in a straightforward way, making use of the different reactivity of the hydroxyl groups in alkylation and stannylation reactions. In addition, the deoxyfluoro derivatives of 1 at positions, 6,3',4',epi-4', and 6' have been prepared by reaction of the appropriate substrates with diethylaminosulfur

  甲基β-内酯（1）的所有可能的单甲基醚的合成已从1直接进行，利用了烷基化和甲锡烷基化反应中羟基的不同反应性。另外，通过适当的底物与二乙基氨基三氟化硫或氟化四丁基铵的反应制备了在6,3'，4'，epi-4'和6'位置的1的脱氧氟衍生物。最后，还制备了1的6-脱氧碘和6'-溴脱氧氧基类似物。