4-(3-(4-amino-3-methylphenyl)pentan-3-yl)phenol | 956605-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-amino-3-methylphenyl)pentan-3-yl)phenol
• CAS: 956605-40-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: NCPLNVVTDZUMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-amino-3-methylphenyl)pentan-3-yl)phenol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [4-[3-[4-[acetyl(methyl)amino]-3-methylphenyl]pentan-3-yl]phenyl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diphenylpentane skeleton as a steroid skeleton substitute: Novel inhibitors of human 5α-reductase 1

  摘要：

  We designed and synthesized novel type 1 5 alpha-reductase inhibitors by using 3,3-diphenylpentane skeleton as a substitute for the usual steroid skeleton. 4-(3-(4-(N-Methylacetamido)phenyl)pentan-3-yl)phenyl dibenzylcarbamate (11k) is a competitive 5 alpha-reductase inhibitor with the IC50 value of 0.84 mu M. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.039
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 75.0h， 生成 4-(3-(4-amino-3-methylphenyl)pentan-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diphenylpentane skeleton as a steroid skeleton substitute: Novel inhibitors of human 5α-reductase 1

  摘要：

  We designed and synthesized novel type 1 5 alpha-reductase inhibitors by using 3,3-diphenylpentane skeleton as a substitute for the usual steroid skeleton. 4-(3-(4-(N-Methylacetamido)phenyl)pentan-3-yl)phenyl dibenzylcarbamate (11k) is a competitive 5 alpha-reductase inhibitor with the IC50 value of 0.84 mu M. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.039