1-(1-Phenylamino-naphthalen-2-yl)-ethanone | 59130-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Phenylamino-naphthalen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: Acetylphenylnaphthylamin；1-(1-anilinonaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 59130-79-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: JEUUTTUVJWOCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Phenylamino-naphthalen-2-yl)-ethanone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-phenyl-1H-benzo[g]indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  硒促进 2-（芳基氨基）苯乙酮的分子内氧化酰胺化合成 N-芳基苷

  摘要：

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300477
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 aluminum (III) chloride 、 三氯化硼 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(1-Phenylamino-naphthalen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  硒促进 2-（芳基氨基）苯乙酮的分子内氧化酰胺化合成 N-芳基苷

  摘要：

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300477