6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate | 873684-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid 6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl ester；Benzoic acid-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl ester；(6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl) benzoate
• CAS: 873684-14-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: XYQZWVXJYJGQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基氧自由基/ PhI（OAc）2：邻苯二甲酸二酯一锅氧化裂解为（Di）羧酸

  摘要：

  描述了使用AZADO和PhI（OAc）2对邻二醇进行温和且易于使用的一锅氧化裂解为相应的（二）羧酸的方法。1,2-二醇和2,3-二醇以及1,2,3-三醇生成一个或两个碳单元短的羧酸。内部邻位二醇也顺利进行一锅氧化裂解，得到相应的二羧酸。环状邻位二醇被转化为其相应的开放形式二元羧酸。

  DOI：

  10.1021/ol3021435
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid 5-(3,3-dimethyloxiranyl)-3-methylpentyl ester 在 silica gel 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到6,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Production method of steroid compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法，该方法以具有5号和24号位置双键的甾醇为原料，例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇，麦角甾-5,7,24（28）-三烯-3β-醇，去甲甾醇，褐藻甾醇或麦角甾-5,24（28）-二烯-3β-醇，并包括以下4个步骤：（I）在3号羟基位置进行氧化反应，并将5号双键异构化到4号位置；（II）通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物；（III）在7号位置引入氧功能团；（IV）通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。

  公开号：

  US20060252948A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING STEROID COMPOUND
  申请人：Takehara Jun

  公开号：US20100063272A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  It is an object of the present invention to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 5β-3,7-dioxocholanic acid or an ester derivative thereof, using, as a raw material, a sterol having double bonds at position 5 and at position 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol, via the following 4 steps: (I) a step involving oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step involving the oxidative cleavage of a side chain to convert position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β configuration by reductive saturation of a double bond at position 4.

  本发明的目的是提供一种新型类固醇化合物的制备方法。本发明提供了一种以具有5号和24号位置双键的类固醇（如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、脱甾醇、褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇）为原料，通过以下4个步骤制备5β-3,7-二氧代胆甾酸或其酯衍生物：(I) 氧化3号羟基并异构化5号双键至4号的步骤；(II) 氧化断裂侧链以将24号位置转化为羧基或其酯衍生物的步骤；(III) 在7号位置引入氧功能团的步骤；和(IV) 通过还原饱和4号位置的双键构建5β构型的步骤。
• METHOD FOR PRODUCING A STEROID COMPOUND
  申请人：Takehara Jun

  公开号：US20110009615A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 3,7-dioxo-5β-cholanic acid or ester derivatives thereof, which uses, as raw materials, sterols having double bonds at positions 5 and 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol, and which comprises the following 4 steps: (I) a step of performing oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step of converting position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof by the oxidative cleavage of a side chain; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β-configuration by reduction of a double bond at position 4.

  本发明的目的是提供一种新型的合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法，该方法使用具有5号和24号位置上双键的类固醇作为原料，例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、脱甾固醇、褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇，并包括以下4个步骤：(I)在3号位置进行羟基氧化和5号位置双键异构化至4号位置；(II)通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物；(III)在7号位置引入氧功能基；以及(IV)通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。
• EP1985621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——