(2S)-tert-butyl 2-formyl-6-propyl-1-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate | 1293388-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-tert-butyl 2-formyl-6-propyl-1-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
• CAS: 1293388-82-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃
• 分子量: 281.395
• InChiKey: OOWMBLVLSZEFTL-ZKMOXIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl 2-formyl-6-propyl-1-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (2S,3s,6S)-2-(((4-chlorobenzoyl)oxy)methyl)-6-propyl-1-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基催化对称-对称-断裂级联反应对轴向手性α，β-不饱和醛进行脱硫

  摘要：

  通过采用外消旋策略，采用对映体收敛的氨基催化的对称性-对称性-断裂级联反应，从外消旋的烯类原料中以高收率制备了高度对映体的产品。反应设计在两个反应步骤中串联控制产品开发和催化剂控制（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003477
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基环己基酮 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 2-formyl-6-propyl-1-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate 、 (2S)-tert-butyl 2-formyl-6-propyl-1-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基催化对称-对称-断裂级联反应对轴向手性α，β-不饱和醛进行脱硫

  摘要：

  通过采用外消旋策略，采用对映体收敛的氨基催化的对称性-对称性-断裂级联反应，从外消旋的烯类原料中以高收率制备了高度对映体的产品。反应设计在两个反应步骤中串联控制产品开发和催化剂控制（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003477