1-((2S,3R)-3-(4l5-hexaphosphinin-4-yl)-2-phosphaneyl-4-(3-triphosphaneyl-3l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)tetraphosphaneyl)-1l5-bicyclo[2.2.2]octaphosphane | 1250978-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((2S,3R)-3-(4l5-hexaphosphinin-4-yl)-2-phosphaneyl-4-(3-triphosphaneyl-3l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)tetraphosphaneyl)-1l5-bicyclo[2.2.2]octaphosphane
• CAS: 1250978-97-2
• 化学式: C₂₃H₃₁N₂O₃
• 分子量: 383.511
• InChiKey: YVGUVZRMCDFYIS-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 (-)-(2S,3S)-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropene-1,2-epoxide 在 2-氨基乙醇硫酸氢酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到1-((2S,3R)-3-(4l5-hexaphosphinin-4-yl)-2-phosphaneyl-4-(3-triphosphaneyl-3l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)tetraphosphaneyl)-1l5-bicyclo[2.2.2]octaphosphane
  参考文献：
  名称：

  Application of a process friendly morpholine synthesis to (S,S)-Reboxetine

  摘要：

  We report our results on the construction of a morpholine ring system from the corresponding epoxide and amino alcohol. From this study, we were able to convert a previous four-step synthesis into a more efficient two-step process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.106