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(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate | 447460-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate
英文别名
——
CAS
447460-33-5
化学式
C
25
H
11
ClF
6
O
4
S
2
mdl
——
分子量
588.935
InChiKey
OXAWWBKQUDXTSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
710.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
38
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
94.1
氢给体数:
0
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoic acid
447460-32-4
C
19
H
12
ClFO
4
S
2
422.885
反应信息
作为反应物:
描述:
吗啉
、
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到
参考文献:
名称:
Cannabinoid receptor ligands
摘要:
这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药,或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体;这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
公开号:
US20030232859A1
作为产物:
描述:
4-[4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoic acid
、
五氟苯酚
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以62%的产率得到(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate
参考文献:
名称:
Cannabinoid receptor ligands
摘要:
这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药,或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体;这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
公开号:
US20030232859A1
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文献信息
US7507767B2
申请人:
——
公开号:
US7507767B2
公开(公告)日:
2009-03-24
US7718702B2
申请人:
——
公开号:
US7718702B2
公开(公告)日:
2010-05-18
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