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(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate | 447460-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate
英文别名
——
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate化学式
CAS
447460-33-5
化学式
C25H11ClF6O4S2
mdl
——
分子量
588.935
InChiKey
OXAWWBKQUDXTSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    710.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor ligands
    摘要:
    这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药,或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体;这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
    公开号:
    US20030232859A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoic acid五氟苯酚盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfanylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor ligands
    摘要:
    这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药,或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体;这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
    公开号:
    US20030232859A1
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文献信息

  • US7507767B2
    申请人:——
    公开号:US7507767B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • US7718702B2
    申请人:——
    公开号:US7718702B2
    公开(公告)日:2010-05-18
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