benzyl (2R,4R)-2-[(1-acetylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate | 1003961-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,4R)-2-[(1-acetylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1003961-44-1
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 507.705
• InChiKey: JZCWCSGWEFBNTE-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,4R)-2-[(1-acetylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-ylmethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了以下式的化合物：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物抑制IAPs（凋亡抑制蛋白），因此在癌症、自身免疫疾病和其他凋亡缺陷相关疾病的治疗中具有用处。

  公开号：

  WO2009094287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[acetyl-(3-bromo-pyridin-2-yl)-amino]-propenyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到benzyl (2R,4R)-2-[(1-acetylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了以下式的化合物：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物抑制IAPs（凋亡抑制蛋白），因此在癌症、自身免疫疾病和其他凋亡缺陷相关疾病的治疗中具有用处。

  公开号：

  WO2009094287A1

文献信息

• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20080020986A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  Smac模拟物，抑制IAPs。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2009094287A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention describes compounds of the following formula: processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds of the present invention inhibit IAPs (inhibitors of apoptosis proteins) and thus are useful in the treatment of cancer, autoimmune diseases and other disorders where a defect in apoptosis is implicated.

  本发明描述了以下式的化合物：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物抑制IAPs（凋亡抑制蛋白），因此在癌症、自身免疫疾病和其他凋亡缺陷相关疾病的治疗中具有用处。