1,3,7,9-Tetratert-butyl-2,8-diphenyl-1,7-diaza-3,9-diazonia-5,10-diphosphanida-4,6-disiladispiro[3.1.36.14]deca-2,8-diene | 1269844-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,7,9-Tetratert-butyl-2,8-diphenyl-1,7-diaza-3,9-diazonia-5,10-diphosphanida-4,6-disiladispiro[3.1.36.14]deca-2,8-diene
• CAS: 1269844-98-5
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄P₂Si₂
• 分子量: 580.841
• InChiKey: QKAMJPVOFOTWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [{PhC(NtBu)2}Si:]2 在 phosphorus 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,3,7,9-Tetratert-butyl-2,8-diphenyl-1,7-diaza-3,9-diazonia-5,10-diphosphanida-4,6-disiladispiro[3.1.36.14]deca-2,8-diene
  参考文献：
  名称：

  具有两坐标磷原子的两性离子Si-C-Si-P和Si-P-Si-P四元环

  摘要：

  square可亲：mid胺基氯亚甲硅烷基（PhC（N t Bu）2 SiCl）与金刚烷基磷炔烃和白磷的反应形成了Si‐C‐Si‐P和Si‐P‐Si‐P（见图）四元环。两种化合物均通过单晶X射线研究以及溶液和固态NMR光谱进行了表征。DFT计算阐明了键合情况。

  DOI：

  10.1002/anie.201005866

文献信息

• An Ylide-like Phosphasilene and Striking Formation of a 4π-Electron, Resonance-Stabilized 2,4-Disila-1,3-diphosphacyclobutadiene
  作者：Shigeyoshi Inoue、Wenyuan, Wang、Carsten Präsang、Matthew Asay、Elisabeth Irran、Matthias Driess

  DOI：10.1021/ja200462y

  日期：2011.3.9

  sphorane Ph(3)PCl(2) to give the unprecedented 4π-electron Si(2)P(2)-cycloheterobutadiene [(LSi)(2)P(2)] with two-coordinate phosphorus atoms. The striking molecular structures as well as the (29)Si and (31)P NMR spectroscopic features of both products indicate the presence of zwitterionic Si═P bonds which is also in accordance with results by DFT calculations.

  通过 (Me(3))=PSiMe(3) (L = PhC(NtBu)(2)) 的 1,2-甲硅烷基迁移，合成了第一个 N-供体稳定的磷硅烯 LSi(SiMe(3))=PSiMe(3) (L = PhC(NtBu)(2))，产率为 87% 3)Si)(2)P-取代的N-杂环亚甲硅烷基[LSi-P(SiMe(3))(2)]。值得注意的是，后者与二氯三苯基正膦 Ph(3)PCl(2) 反应得到前所未有的 4π-电子 Si(2)P(2)-环杂丁二烯 [(LSi)(2)P(2)] 和两个配位的磷原子. 两种产物引人注目的分子结构以及 (29)Si 和 (31)P NMR 光谱特征表明存在两性离子 Si=P 键，这也与 DFT 计算结果一致。
• Highly Selective Substitution and Insertion Reactions of Silylenes in a Metal-Coordinated Polyphosphide
  作者：Ravi Yadav、Thomas Simler、Stephan Reichl、Bhupendra Goswami、Christoph Schoo、Ralf Köppe、Manfred Scheer、Peter W. Roesky

  DOI：10.1021/jacs.9b12151

  日期：2020.1.22

  Selective substitution and insertion reactions of silylenes into the cyclo-P5 ring of [Cp*Fe(η5-P5)] are reported. The selective substitution of one P atom by an isoelectronic [LSi] fragment (L = PhC(NtBu)2) leads to [(η4-P4SiL)FeCp*] and [LSi(Cl)=P-SiL(Cl)2] as a byproduct. To elucidate the reaction mecha-nism, [LSi(N(SiMe3)2)}(η4-P5)FeCp*}], in which the silicon atom binds to the cyclo-P5 ring

  报道了亚甲硅烷选择性取代和插入 [Cp*Fe(η5-P5)] 的环 P5 环的反应。一个 P 原子被等电子 [LSi] 片段 (L = PhC(NtBu)2) 选择性取代导致 [(η4-P4SiL)FeCp*] 和 [LSi(Cl)=P-SiL(Cl)2]副产品。为了阐明反应机制，合成了 [LSi(N(SiMe3)2)}(η4-P5)FeCp*}]，其中硅原子与环 P5 环结合，作为模型化合物。反应中间体。[LSi-SiL] 插入 [Cp*Fe(η5-P5)] 的环-P5 环中导致 [(η4-P5(SiL)2}FeCp*] 具有环-P5(SiL)2环，对应于复合物中已知的最大的硅-多磷环。
• Pnictogen–Silicon Analogues of Benzene
  作者：Andreas E. Seitz、Maria Eckhardt、Andreas Erlebach、Eugenia V. Peresypkina、Marek Sierka、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/jacs.6b07389

  日期：2016.8.24

  Since the discovery of the first "inorganic benzene" (borazine, B3N3H6), the synthesis of other noncarbon derivatives is an ongoing challenge in Inorganic Chemistry. Here we report on the synthesis of the first pnictogen-silicon congeners of benzene, the triarsa- and the triphospha-trisilabenzene [(PhC(NtBu)2)3Si3E3] (E = P (1a), As (1b)) by a simple metathesis reaction. These compounds are formed

  自从发现第一个“无机苯”（硼嗪，B3N3H6）以来，其他非碳衍生物的合成一直是无机化学领域的一个挑战。在这里，我们报告了苯的第一个 pnictogen-silicon 同系物，triarsa- 和 trispha-trisilabenzo [(PhC(NtBu)2)3Si3E3] (E = P (1a), As (1b)) 通过简单的合成复分解反应。这些化合物是通过 [Cp"2Zr(η(1:1)-E4)] (E = P, As; Cp" = C5H3tBu2) 与 [PhC(NtBu)2SiCl] 在甲苯中在室温下反应形成的环丁二烯的硅 pnictogen 同系物 [(PhC(NtBu)2)2Si2E2] (E = P (2a), As (2b))，这对于砷系统 2b 来说是前所未有的。对所有化合物进行了全面表征，