3-(5-aminopyrid-2-yl)propionic acid | 119711-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-aminopyrid-2-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-(5-Aminopyridin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 119711-31-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18803317
• 分子量: 166.18
• InChiKey: VAPYBVXYAVISNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-aminopyrid-2-yl)propionic acid 、 4-氯苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (1.30 g)的产率得到3-[5-(4-Chlorobenzenesulphonamido)pyrid-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamidopyridyl compounds which are useful as thromboxane A.sub.

  摘要：

  该发明提供了一类以苯磺酰胺基吡啶基取代的脂肪酸，这些化合物具有作为血栓素A.sub.2 -拮抗剂的活性。

  公开号：

  US04902698A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-nitropyrid-2-yl)propionic acid 在 钯 氢气 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (3.43 g) m.p. 118°-120° C.的产率得到3-(5-aminopyrid-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamidopyridyl compounds which are useful as thromboxane A.sub.

  摘要：

  该发明提供了一类以苯磺酰胺基吡啶基取代的脂肪酸，这些化合物具有作为血栓素A.sub.2 -拮抗剂的活性。

  公开号：

  US04902698A1

文献信息

• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• [EN] PYRROLE-2,5-DIONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE-2, 5-DIONE DESTINES AU TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001074771A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  A method for the treatment of conditions associated with a need for inhibition of GSK-3, which method comprises the administration of a pharmaceutically effective, non-toxic amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1 is a substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic aromatic ring, which ring may be fused to a substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic aromatic or non-aromatic ring; R2 is a substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic aromatic ring, which ring may be fused to a substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic aromatic ring, with the proviso that R2 is not 3-indolyl or a fused-ring derivative of 3-indolyl; R3 is hydrogen, or R?1 and R3¿ together with the nitrogen atom to which they are attached form a fused substituted or unsubstituted heterocylic ring; to a human or non-human mammal in need thereof.

  一种用于治疗需要抑制GSK-3的病症的方法，该方法包括向需要治疗的人类或非人哺乳动物中投与一种公认为药用的衍生物或化合物(I)的有效、非毒性剂量，其中R1是取代或未取代的碳环或杂环芳香环，该环可能与取代或未取代的碳环或杂环芳香环或非芳香环融合；R2是取代或未取代的碳环或杂环芳香环，该环可能与取代或未取代的碳环或杂环芳香环融合，但R2不是3-吲哚基或3-吲哚基的融合环衍生物；R3是氢，或R1和R3与它们连接的氮原子一起形成融合的取代或未取代的杂环环。
• Biologically active compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0287270B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
  申请人：Polyphor Ag

  公开号：EP2978771A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US4902698A
  申请人：——

  公开号：US4902698A

  公开（公告）日：1990-02-20