Methyl 3-(5-bromopentoxy)benzoate | 1408973-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(5-bromopentoxy)benzoate
• CAS: 1408973-94-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: OEQYRFYZICOCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(5-bromopentoxy)benzoate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以947.7 mg的产率得到methyl 3-(5-azidopentyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  单击以获取焦点的苄基6-三唑并（羟基）苯甲酸葡萄糖苷文库：糖支架上PTP1B抑制剂的新型构建

  摘要：

  为了开发基于糖支架的新型蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）1B抑制剂，通过模块化和选择性的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1有效地构建了苄基6-三唑并（羟基）苯甲酸葡萄糖苷的聚焦库，3-偶极环加成法（点击化学法）。这些在糖和（羟基）-苯甲酸部分之间带有烷基链长度可变桥的糖缀合物被确定为新型PTP1B抑制剂，其选择性优于T细胞PTP（TCPTP），SH2-含PTP-1（SHP-1），SHP- 2和白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶（LAR）。分子对接研究顺序阐述了结构多样的糖基抑制剂与PTP1B的合理结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.025
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 3-(5-bromopentoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  单击以获取焦点的苄基6-三唑并（羟基）苯甲酸葡萄糖苷文库：糖支架上PTP1B抑制剂的新型构建

  摘要：

  为了开发基于糖支架的新型蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）1B抑制剂，通过模块化和选择性的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1有效地构建了苄基6-三唑并（羟基）苯甲酸葡萄糖苷的聚焦库，3-偶极环加成法（点击化学法）。这些在糖和（羟基）-苯甲酸部分之间带有烷基链长度可变桥的糖缀合物被确定为新型PTP1B抑制剂，其选择性优于T细胞PTP（TCPTP），SH2-含PTP-1（SHP-1），SHP- 2和白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶（LAR）。分子对接研究顺序阐述了结构多样的糖基抑制剂与PTP1B的合理结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.025

文献信息

• Click to a focused library of benzyl 6-triazolo(hydroxy)benzoic glucosides: Novel construction of PTP1B inhibitors on a sugar scaffold
  作者：Cui Li、Xiao-Peng He、Yin-Jie Zhang、Zhen Li、Li-Xin Gao、Xiao-Xin Shi、Juan Xie、Jia Li、Guo-Rong Chen、Yun Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.06.025

  日期：2011.9

  an aim of developing novel protein tyrosine phosphatase (PTP) 1B inhibitors based on sugar scaffolds, a focused library of benzyl 6-triazolo(hydroxy)benzoic glucosides was efficiently constructed via the modular and selective Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddtion (click chemistry). These glycoconjugates bearing alkyl chain length-varied bridges between the sugar and (hydroxy)-benzoic

  为了开发基于糖支架的新型蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）1B抑制剂，通过模块化和选择性的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1有效地构建了苄基6-三唑并（羟基）苯甲酸葡萄糖苷的聚焦库，3-偶极环加成法（点击化学法）。这些在糖和（羟基）-苯甲酸部分之间带有烷基链长度可变桥的糖缀合物被确定为新型PTP1B抑制剂，其选择性优于T细胞PTP（TCPTP），SH2-含PTP-1（SHP-1），SHP- 2和白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶（LAR）。分子对接研究顺序阐述了结构多样的糖基抑制剂与PTP1B的合理结合模式。