N-(2-fluorophenyl)pentanethioamide | 135097-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)pentanethioamide
• CAS: 135097-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₄FNS
• 分子量: 211.303
• InChiKey: BKMNNBFYECIDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)pentanethioamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2-丁基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles from 2-Fluorophenylisothiocyanate

  摘要：

  Treatment of 2-fluorophenylisothiocyanate with a Grignard reagent, followed by base-induced cyclization of the resulting thioamide, provides a convenient method of synthesizing 2-substituted benzothiazoles. Best results are obtained upon isolation and purification of the intermediate thioamide, but a direct one-pot isothiocyanate-to-benzothiazole transformation has also been achieved.

  DOI：

  10.1080/00397919108020829
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸(2-氟苯)酯 、 正丁基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-(2-fluorophenyl)pentanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles from 2-Fluorophenylisothiocyanate

  摘要：

  Treatment of 2-fluorophenylisothiocyanate with a Grignard reagent, followed by base-induced cyclization of the resulting thioamide, provides a convenient method of synthesizing 2-substituted benzothiazoles. Best results are obtained upon isolation and purification of the intermediate thioamide, but a direct one-pot isothiocyanate-to-benzothiazole transformation has also been achieved.

  DOI：

  10.1080/00397919108020829

文献信息

• ARES, JEFFREY J., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 625-633
  作者：ARES, JEFFREY J.

  DOI：——

  日期：——