| 923013-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 923013-07-4
• 化学式: C₄₃H₄₀N₄O₂Zn
• 分子量: 710.206
• InChiKey: FXBASXCNBLCXHN-QXTODOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 在 trifluoroacetilc acid 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到[5-[4-(5,15-dimesitylcorrol-10-yl)diphenylether]-13,17-diethyl-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin]zinc
  参考文献：
  名称：

  在面联双卟啉和卟啉-corrole dyad中对单重态-单重子通过空间的能量传递速率的调节。

  摘要：

  18-四甲基卟啉基）]二苯醚）作为比较标准。通过测量荧光寿命得出的能量转移速率（kET）与最近报道的刚性固定的面对面二元组（（DPB）ZnH2（1），（DPX）ZnH2（ 2），（DPA）ZnH2（3），（DPO）ZnH2（4）和（DPS）ZnH2（5），其中（DPB = 1,8-双[5-（2,8,13,17-四乙基- 3,7,12,18-四甲基卟啉基）]联苯撑），（DPX = 4,5-双[5-（2,8,13,17-四乙基-3,7,12,18-四甲基卟啉基）]-9， 9-二甲基氧杂蒽），（DPA = 1,8-双[5-（2,8,13,17-四乙基-3,7,12,18-四甲基卟啉基）]蒽），（DPO = 4,6-bis [5-（2,8,13,17-四乙基-3,7,12,18-四甲基卟啉基）]二苯并呋喃）和（DPS = 4,6-双[5-（2,8,13,17-四乙基-3,7,12,18-四甲基卟啉

  DOI：

  10.1021/ic0613558

文献信息

• Face-to-Face Pacman-Type Porphyrin–Fullerene Dyads: Design, Synthesis, Charge-Transfer Interactions, and Photophysical Studies
  作者：Francis D'Souza、Eranda Maligaspe、Paul A. Karr、Amy Lea Schumacher、Maya El Ojaimi、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1002/chem.200700936

  日期：2008.1.7

  Pacman-type face-to-face zinc-porphyrin-fullerene dyads have been newly synthesized and studied. Owing to the close proximity of the donor and acceptor entities, strong pi-pi intramolecular interactions between the porphyrin and fullerene entities resulted in modulating the spectral and electrochemical properties of the dyads. New absorption and emission bands that correspond to the charge-transfer

  Pacman型面对面的锌-卟啉-富勒烯二元化合物是新合成和研究的。由于供体和受体实体的紧密接近，卟啉和富勒烯实体之间的强烈的pi-pi分子内相互作用导致了对二元体的光谱和电化学性质的调节。在近红外区域观察到了与电荷转移相互作用相对应的新吸收带和发射带。时间分辨的瞬态吸收研究表明有效的光诱导电子从单重激发卟啉到富勒烯实体的转移。根据马库斯电子转移理论分析了光诱导电子转移的速率常数，该常数为面对面的二元分析提供了大的电子耦合矩阵元素（V = 140 cm（-1））。