1-Furyl-1-ethyl-2-oxa-4-butanol | 5831-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-Furyl-1-ethyl-2-oxa-4-butanol
• 英文别名: <1-<2>Furyl-propyl>-<2-hydroxy-aethyl>-aether；2-(1-furan-2-yl-propoxy)-ethanol；2-[1-(Furan-2-yl)propoxy]ethanol
• CAS: 5831-62-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: BJVHMOXCQRRHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Furyl-1-ethyl-2-oxa-4-butanol 、 环丁酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-(5-(1-(2-hydroxyethoxy)propyl)furan-2-yl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  串联Achmatowicz重排和1- [5-（羟烷基）-呋喃-2-基]-环丁醇的缩聚反应导致双螺缩醛和随后的扩环形成6,7-Dihydrobenzofuran-4（5 H）-ones

  摘要：

  在此，我们报告dispiroacetals合成的单罐协议4经由串联Achmatowicz重排和1- [5-（羟烷基） -呋喃-2-基]的缩醛轴承环丁烷基序-cyclobutanols 3与米-CPBA作为氧化剂和AgSbF 6作为添加剂，以促进在水性介质中的环化步骤。二螺缩醛4随后可以进行路易斯酸催化的环扩展和骨架重排，以提供6,7-dihydro-5 H -benzofuran-4-ones 5。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01765