3-Phenyl-7-(3'-coumarinyl)-s-triazolo<3,2-b>thiazole | 78765-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-7-(3'-coumarinyl)-s-triazolo<3,2-b>thiazole
• 英文别名: 3-(2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)chromen-2-one
• CAS: 78765-53-4
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 345.381
• InChiKey: KXWSAYCFNUFZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(5-Phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetyl]-chromen-2-one 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-7-(3'-coumarinyl)-s-triazolo<3,2-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, V. Rajeswar; Ravinder, P.; Rao, T. V. Padmanabha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 579 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Properties of Some 3-Heterocyclic Substituted Coumarins
  作者：Manohar V. Kulkarni、Vemanna D. Patil、Vasant N. Biradar、Siddaiah Nanjappa

  DOI：10.1002/ardp.19813140511

  日期：——

  2‐Mercaptobenzimidazoles and 3‐phenyl‐5‐mercapto‐s‐triazoles have been reacted with 3‐(bromoacetyl)coumarin to get the fused thiazoles. Antiinflammatory studies indicate that the introduction of a nitro group at the para position of the phenyl ring enhances the activity to a great extent. Antibacterial and antifungal activities were also tested.

  2-巯基苯并咪唑和3-苯基-5-巯基-s-三唑与3-（溴乙酰基）香豆素反应得到稠合噻唑。抗炎研究表明，在苯环的对位引入硝基在很大程度上增强了活性。还测试了抗菌和抗真菌活性。