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1-[2-(1,3-dimethylbutylamino)ethyl]-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone | 96204-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(1,3-dimethylbutylamino)ethyl]-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone
英文别名
3,3,5,5-Tetramethyl-1-[2-(4-methylpentan-2-ylamino)ethyl]piperazin-2-one
1-[2-(1,3-dimethylbutylamino)ethyl]-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone化学式
CAS
96204-33-0
化学式
C16H33N3O
mdl
——
分子量
283.458
InChiKey
ISZXHNDABWBJDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] ALKYLATED POLYALKYLENEPOLYAMINES, SUBSTITUTED OXO-PIPERAZINYL-TRIAZINES AND UV LIGHT STABILIZED COMPOSITIONS
    申请人:THE B.F. GOODRICH COMPANY
    公开号:WO1983002943A1
    公开(公告)日:1983-09-01
    (EN) A branched chain polyalkylenepolyamine ("PAPA") amine having plural amine groups including a secondary amine group intermediate terminal primary amine groups and having at least two carbon atoms between each amine group, is reductively alkylated with a ketone to provide a PAPA alkylated only at an unhindered primary amine group. A preselected degree of steric hindrance at amine groups near each end of the chain enables cyclization by the "ketofrom synthesis" by reaction with a ketone in such a manner as to form a polysubstituted piperazinone ("PSP") ring which includes N atoms of proximate primary and secondary amine groups of the alkylated PAPA. The PSP so formed may then be reacted with a reactive triazine ring so that a PSP substituent is linked to the triazine ring through a single N atom and at least two C atoms, to form a 2-oxo-piperazinyl-triazine ("PIP-T"). Oligomers of the PIP-T may be prepared. The PIP-T compounds are excellent stabilizers against ultraviolet (uv) light degradation in light-sensitive synthetic resinous materials. (FR) Une amine polyalkylènepolyamine ("PAPA") à chaîne ramifiée ayant une pluralité de groupes amines, dont un groupe amine secondaire entre des groupes amines primaires terminaux, et ayant au moins deux atomes de carbone entre chaque groupe amine, est alkylée par réduction avec une cétone pour obtenir une PAPA alkylée uniquement au niveau d'un groupe amine primaire non empêché. Un degré présélectionné d'empêchement stérique des groupes amines proches de chaque extrémité de la chaîne rend possible la cyclisation par "synthèse cétoforme" par réaction avec une cétone de façon à former un anneau de pipérazinone polysubstituée ("PSP") qui comprend des atomes N des groupes amines primaires et secondaires proches appartenant à la PAPA alkylée. La PSP ainsi formée peut alors réagir avec un anneau réactif de triazine de sorte qu'un substituant de PSP est lié à l'anneau de triazine par un seul atome N et au moins deux atomes C, formant ainsi une 2-oxo-pipérazynile-triazine ("PIP-T"). Des oligomères de PIP-T peuvent être préparés. Les composés de PIP-T sont des excellents stabilisateurs contre la dégradation provoquée par la lumière ultra-violette (uv) dans des matériaux résineux synthétiques sensibles à la lumière.
    一种分枝链多聚合体胺基("PAPA"),具有多个胺基,其中包括一个次级胺基和多个一级胺基,各胺基之间至少间隔两个碳原子,在与酮发生还原性甲基化后只能在 unhindered 的一级胺基上进行己基化,使得 PAPA 较为稳定。一种在胺基端部附近调整的适当的立体 hindrance,通过与酮反应实现合成溶性“_polyrimidinone”(PRP) 环的一种反应,称为“酮的合成”,从而形成一种被多次取代的 PIperazineone (PSP),该结构中含有近邻一级胺基和二级胺基的 N 原子。所形成的 PSP 还可以与与三元环发生反应,使得PSP 基团可以通过单个 N 原子和至少两个 C 原子与三元环连接,从而形成一种具有 2-oxo-PIperazinyl 的三元环(PIp-T,简称为 PIP-T)。可以选择制备 PIP-T 的多聚物。这些 PIP-T 合成物在光敏感聚合物Resin 中对紫外(UV) 灰色化有极好的稳定性。
  • SUBSTITUTED OXO-PIPERAZINYL-TRIAZINES AND UV LIGHT STABILIZED COMPOSITIONS
    申请人:The B.F. GOODRICH Company
    公开号:EP0101735B1
    公开(公告)日:1986-10-29
  • EP0101735A4
    申请人:——
    公开号:EP0101735A4
    公开(公告)日:1984-06-29
  • ALKYLATED POLYALKYLENEPOLYAMINES, SUBSTITUTED OXO-PIPERAZINYL-TRIAZINES AND UV LIGHT STABILIZED COMPOSITIONS
    申请人:The B.F. GOODRICH Company
    公开号:EP0101735A1
    公开(公告)日:1984-03-07
  • US4480092A
    申请人:——
    公开号:US4480092A
    公开(公告)日:1984-10-30
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