2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzofuran | 1519726-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-1-benzofuran
• CAS: 1519726-49-8
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃S
• 分子量: 292.743
• InChiKey: GTIRVHXXDCUBGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  459.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  芳烃/杂芳烃的无外源无氧化剂电化学氧化C–H磺酰化†

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有效且环境友好的芳烃/杂芳烃电化学氧化自由基C–H磺酰化方法。在温和的无催化剂和无外源氧化剂的反应条件下制备了一系列重要的二芳基砜，这有效地避免了磺酰基的磺酰化或过度还原的问题。

  DOI：

  10.1039/c8cc06451b

文献信息

• Copper/Silver-Mediated Cascade Reactions for the Construction of 2-Sulfonylbenzo[<i>b</i>]furans from <i>trans</i>-2-Hydroxycinnamic Acids and Sodium Sulfinates
  作者：Hong-Shuang Li、Gang Liu

  DOI：10.1021/jo4024478

  日期：2014.1.17

  Efficient construction of 2-sulfonylbenzo[b]furans is achieved from readily available trans-2-hydroxycinnamic acids and sodium sulfinates mediated by the CuCl2 center dot 2H(2)O/AgTFA system under mild conditions. This unprecedented synthetic protocol provides expedient access to a series of products in one step via a protodecarboxylation/C-S bond formation/C-O bond formation cascade.
• Catalyst-Free Electrochemical Sulfonylation of Organoboronic Acids
  作者：Weiwei Yao、Kang Lv、Zixi Xie、Hui Qiu、Mengtao Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02690

  日期：2023.2.17