N-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 1621186-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1621186-93-3
• 化学式: C₂₀H₁₄FNO₄S₂
• 分子量: 415.466
• InChiKey: AUXUCQLPJDONEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 、 4-氯苯甲醛 在 lithium n-propoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从α，β不饱和酰胺和iminocoumarins的合成Ñ，Ñ -disulfonyl ynamides与醛经由所述中间烯酮亚胺†

  摘要：

  开发了由N，N-二磺酰基乙酰胺与醛合成α，β-不饱和酰胺的新方法。通过利用水杨醛，制备了各种取代的亚氨基香豆素。

  DOI：

  10.1039/c4ob00513a

文献信息

• Synthesis of N-Sulfonylamidines by Catalyst-Free Hydroamination of Ynamides and Amines
  作者：Jian Cao、Yulong Kong、Lian Yu、Yuming Cui

  DOI：10.1055/s-0033-1340287

  日期：——

  A novel synthesis of N-sulfonylamidines by catalyst-free hydroamination of N, N-disulfonyl ynamides with amines was developed. Alkyl amines react with N, N-disulfonyl ynamides under mild conditions, whereas aryl amines require higher temperatures. Plausible mechanisms are proposed to explain this reaction.