lithium n-propoxide | 4111-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium n-propoxide
• 英文别名: lithium propoxide；n-butyllithium；n-BuLi；Lithiumpropylat；lithium propylate；LiO-n-C3H7；lithium;propan-1-olate
• CAS: 4111-50-6
• 化学式: C₃H₇LiO
• 分子量: 66.029
• InChiKey: MXIRPJHGXWFUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium n-propoxide 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N,N'-diphenyl-O-propylisourea
  参考文献：
  名称：

  四苯基碘化锑催化环氧乙烷与杂菊烯环加成反应的机理研究

  摘要：

  在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中，第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着，而两种烷氧基锑中间体（Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I)，插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷，是导致异常选择性的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1069
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲砜 、 氯磷酸二乙酯 在 lithium n-propoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 苯砜基甲基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Compatibility between Warheads and Peptidomimetic Sequences of Protease Inhibitors—A Comprehensive Reactivity and Selectivity Study

  摘要：

  近年来，共价拟肽蛋白酶抑制剂在药物研发中备受关注。这些抑制剂通过被称为弹头的亲电基团与具有催化活性的氨基酸共价结合。共价抑制在药效学特性方面具有优势，但也可能因非选择性脱靶蛋白结合而产生毒性风险。因此，将活性弹头与合适的拟肽序列正确地结合在一起非常重要。本文研究了知名弹头与适合五种不同蛋白酶的拟肽序列相结合的选择性，强调了两个结构部分（弹头和拟肽序列）对亲和力和选择性的影响。分子对接深入了解了抑制剂在不同酶的结合口袋内的预测结合模式。此外，还通过核磁共振和液相色谱-质谱反应性测定以及量子力学模拟，研究了弹头与丝氨酸/苏氨酸和半胱氨酸亲核模型的反应性。

  DOI：

  10.3390/ijms24087226

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Polycyclic, Oxa-Bridged Phosphaalkene
  作者：Sven G. Ruf、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2219::aid-ejoc2219>3.0.co;2-z

  日期：2000.6

  3-diphenylindenone 2,3-epoxide (1) in the presence of tert-butylphosphaalkyne (3) proceeds through a regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition of the phosphaalkyne to the carbonyl ylide intermediate to furnish the polycyclic phosphaalkene derivative 4. Compound 4 exhibits a remarkable −− and for phosphaalkenes unusual −− stability: thus, it can be stored for several days and no decomposition can be observed even in the

  在叔丁基磷炔烃（3）存在下对2,3-二苯基茚满酮2,3-环氧化物（1）进行热解是通过将磷炔烃与羰基内酯中间体进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应来提供的多环磷phosph烯衍生物4。化合物4具有显着的--稳定性，而对于磷烯烃则具有非同寻常的--稳定性：因此，即使没有惰性气体保护，它也可以保存数天，并且未观察到分解。磷烯烃4通过其磷烯烃单元的正式转移而与1,3-偶极如重氮乙酸乙酯（8）反应，得到1,2,4-二氮杂磷10。向多环化合物4的磷烯烃单元中添加锂醇盐非对映选择性地产生新的次膦酸酯13和14。在这种情况下，应该提及的是，醇锂的选择对次膦酸酯的一种非对映异构体的优选形成具有决定性的影响。
• Diastereoselective Addition Reactions of Furyl Aldehydes Using Chiral Boronates as Auxiliary:  Application to the Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Furyl Alcohols
  作者：Kin-Fai Chan、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/ol010196n

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] The addition reactions of various nucleophiles to a furyl aldehyde bearing a chiral boronate at the C-3 position furnished chromatographically separable diastereomers. The R diastereoselection was more favorable when no additive was added. Surprisingly, when lithium alkoxides were selected as additives, the S diastereoselection is superior instead. Further transformation of C-B

  [反应：见正文]各种亲核试剂与C-3位置带有手性硼酸酯的呋喃醛的加成反应提供了色谱上可分离的非对映异构体。当不添加添加剂时，R非对映异构更有利。令人惊讶地，当锂醇盐被选作添加剂时，S diastereoselection优越代替。通过使用标准的Suzuki偶联条件，将CB键进一步转化为CC键，得到旋光的2，3-二取代的呋喃醇。
• LiCoO[sub 2] and LiMn[sub 2]O[sub 4] Thin-Film Electrodes for Rechargeable Lithium Batteries
  作者：Young Ho Rho、Kiyoshi Kanamura、Takao Umegaki

  DOI：10.1149/1.1526514

  日期：——

  LiCoO 2 and LiMn 2 O 4 thin-film electrodes for rechargeable lithium batteries were prepared by a sol-gel method with poly(vinylpyrrolidone) (PVP). The Li-Co-O and Li-Mn-O sols were successfully prepared by using PVP. The sol coated on an Au substrate by a spin coater was converted to a gel film through the spin-coating process. The gel films were heated at 800°C for I h. The prepared thin films were

  通过溶胶-凝胶法与聚（乙烯基吡咯烷酮）（PVP）制备用于可充电锂电池的LiCoO 2 和LiMn 2 O 4 薄膜电极。使用 PVP 成功制备了 Li-Co-O 和 Li-Mn-O 溶胶。将通过旋涂机涂覆在 Au 基板上的溶胶通过旋涂工艺转化为凝胶膜。凝胶膜在800°C加热1小时。用X射线衍射法和扫描电子显微镜对制备的薄膜进行了表征。从这些结果可以看出，由Li-Co-O和Li-Mn-O溶胶制备的薄膜分别是具有岩盐状结构的LiCoO 2 和具有尖晶石结构的LiMn 2 O 4 。在碳酸亚乙酯和碳酸二乙酯（体积比为1:1）和1.0 mol dm -3 LiClO 4 的混合溶剂中，通过充放电测试和循环伏安法评估了制备的薄膜的电化学性能。这些结果表明这些薄膜电极具有优异的电化学性能。
• Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 7, p. 873 - 883
  作者：Guendel, Wolf-H.

  DOI：——

  日期：——
• Cambi, L., Atti della Reale Accademia dei Lincei. Serie 5: Rendiconti Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali., 1964, vol. 23 I, p. 244 - 252
  作者：Cambi, L.

  DOI：——

  日期：——