tris(2,6-trifluorophenyl)bismuth bis(trifluoromethanesulfonate) | 186823-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tris(2,6-trifluorophenyl)bismuth bis(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 186823-74-5
• 化学式: C₂₀H₉BiF₁₂O₆S₂
• 分子量: 846.381
• InChiKey: AKMIZYCURYJIBD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,6-trifluorophenyl)bismuth bis(trifluoromethanesulfonate) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化铋 、
  参考文献：
  名称：

  Eigenschaften und Reaktionen von Tris(2,6-difluorphenyl)bismut(III)- und Tris(2,6-difluorphenyl)bismut(V)-Verbindungen

  摘要：

  Abstract(2,6‐F2C6H3)3 BiF2und(2,6‐F2C6H3)3BiCl2 werden durch Oxidation von (2,6‐F2C6H3)3 Bi mit XeF2 bzw. Cl2 dargestellt, während die Direktfluorierung zu einer Oxidation des aromatischen Systems führt, (2,6‐F2C6H3)3BiCl2 wird auch durch die Umsetzung von (2,6‐F2C6H3)3 BiF2 mit (CH3)3SiCl erhalten. Oxidationsversuche von (2,6‐F2C6H3)3Bi mit Br2, I2 und ICl ergeben (2,6‐F2C6H3)X und BiX′3 (X = Br, I; X′ = Cl, Br, I). Die Umsetzung von (2,6‐F2C6H3)3Bi mit IF5 führt zur Bildung von BiF3 und (2,6‐F2C6H3)IF4. (2,6‐F2C6H3)3Bi(OCOCF3)2 bzw. (2,6‐F2C6H3)3Bi(OSO2CF3)2 werden durch Ligandenaustauschreaktionen von (2,6‐F2C6H3)3BiF2 mit (CH3)3SiOR oder von (2,6‐F2C6H3)3BiCl2 mit AgOR gebildet (R COCF3, SO2CF3). Die Syntheseverfahren und Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben. Durch Transmetallierungsreaktionen von (2,6‐F2C6H3)3Bi mit Te und Sb werden (2,6‐F2C6H3)3Sb und (2,6‐F2C6H3)2Te dargestellt.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230120
• 作为产物：
  描述：

  三(2,6-三氟苯基)铋(V)二氟化物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82.7%的产率得到tris(2,6-trifluorophenyl)bismuth bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Eigenschaften und Reaktionen von Tris(2,6-difluorphenyl)bismut(III)- und Tris(2,6-difluorphenyl)bismut(V)-Verbindungen

  摘要：

  Abstract(2,6‐F2C6H3)3 BiF2und(2,6‐F2C6H3)3BiCl2 werden durch Oxidation von (2,6‐F2C6H3)3 Bi mit XeF2 bzw. Cl2 dargestellt, während die Direktfluorierung zu einer Oxidation des aromatischen Systems führt, (2,6‐F2C6H3)3BiCl2 wird auch durch die Umsetzung von (2,6‐F2C6H3)3 BiF2 mit (CH3)3SiCl erhalten. Oxidationsversuche von (2,6‐F2C6H3)3Bi mit Br2, I2 und ICl ergeben (2,6‐F2C6H3)X und BiX′3 (X = Br, I; X′ = Cl, Br, I). Die Umsetzung von (2,6‐F2C6H3)3Bi mit IF5 führt zur Bildung von BiF3 und (2,6‐F2C6H3)IF4. (2,6‐F2C6H3)3Bi(OCOCF3)2 bzw. (2,6‐F2C6H3)3Bi(OSO2CF3)2 werden durch Ligandenaustauschreaktionen von (2,6‐F2C6H3)3BiF2 mit (CH3)3SiOR oder von (2,6‐F2C6H3)3BiCl2 mit AgOR gebildet (R COCF3, SO2CF3). Die Syntheseverfahren und Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben. Durch Transmetallierungsreaktionen von (2,6‐F2C6H3)3Bi mit Te und Sb werden (2,6‐F2C6H3)3Sb und (2,6‐F2C6H3)2Te dargestellt.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230120