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3-苯基萘-1-醇 | 30069-65-9

中文名称
3-苯基萘-1-醇
中文别名
3-苯基-1-萘酚
英文名称
3-phenylnaphthalen-1-ol
英文别名
3-phenyl-1-naphthol;3-phenylnaphthol
3-苯基萘-1-醇化学式
CAS
30069-65-9
化学式
C16H12O
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
MAPYOCUYNJWAJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-97.5 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    417.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:da3ca821cc12384d772a1cdea5adb827
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯基萘-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-苯基萘
    参考文献:
    名称:
    Koltunov, K. Yu.; Repinskaya, I. B.; Shakirov, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1, p. 88 - 96
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-acetylphenyl)-1-phenylethanone 在 potassium hydroxide 、 氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到3-苯基萘-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Aryl Methyl Sulfides as Substrates for Rhodium-Catalyzed Alkyne Carbothiolation: Arene Functionalization with Activating Group Recycling
    摘要:
    A Rh(I)-catalyzed method for the efficient functionalization of arenes is reported. Aryl methyl sulfides are combined with terminal alkynes to deliver products of carbothiolation. The overall process results in reincorporation of the original arene functional group, a methyl sulfide, into the products as an alkenyl sulfide. The carbothiolation process can be combined with an initial Rh(I)-catalyzed alkene or alkyne hydroacylation reaction in three-component cascade sequences. The utility of the alkenyl sulfide products is also demonstrated in simple carbo- and heterocycle-forming processes. We also provide mechanistic evidence for the course of this new process.
    DOI:
    10.1021/ja2108992
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文献信息

  • 안트라센 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR102121583B1
    公开(公告)日:2020-06-10
    본 발명은 신규한 유기전계발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하고, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물은 높은 유리전이온도를 가져서 열적 안정성이 우수함과 동시에 이를 유기전계발광소자에 채용시 저전압 구동, 고휘도, 고색순도 및 장수명을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2]
    本发明涉及一种新型有机电致发光化合物,其特征在于其为化合物,其表示为[化学式1]至[化学式2],根据本发明的有机电致发光化合物具有高玻璃化转变温度,具有优异的热稳定性,并且当将其应用于有机电致发光器件时,可以实现低驱动电压、高亮度、高色纯度和长寿命的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]
  • Concise Synthesis of 1-Naphthols under Mild Conditions through a Copper-Catalyzed Arylation of Methyl Ketones
    作者:Zhenbang Lou、Shu Zhang、Chao Chen、Xinlong Pang、Ming Li、Lirong Wen
    DOI:10.1002/adsc.201300728
    日期:2014.1.13
    A concise synthesis of 1‐naphthols via cyclization of o‐iodoacetophenones and methyl ketones has been realized under very mild conditions. The cyclization process is initiated by a rare copper‐catalyzed arylation of simple methyl ketones with ortho‐iodoacetophenones.
    在非常温和的条件下,已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS PROVIDED WITH THE SAME
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US20200111965A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    An organic electroluminescence device including a cathode, an anode, and an emitting layer disposed between the cathode and the anode, wherein the emitting layer contains a compound represented by the following formula (1) and one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by formulas (11), (21), (31), (41), (51), (61), (71) and (81). In the formula (1), at least one of R 1 to R 8 is a deuterium atom.
    一种有机电致发光器件,包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的发光层,其中该发光层包含以下式(1)所表示的化合物和从以下式(11)、(21)、(31)、(41)、(51)、(61)、(71)和(81)所表示的化合物组成的化合物中选择的一个或多个化合物。在式(1)中,R1至R8中的至少一个是氘原子。
  • Scalable Syntheses of the Vaulted Biaryl Ligands VAPOL and VANOL via the Cycloaddition/Electrocyclization Cascade
    作者:Zhensheng Ding、Wynter E. G. Osminski、Hong Ren、William D. Wulff
    DOI:10.1021/op200088b
    日期:2011.9.16
    straightforward, inexpensive, efficient, and amenable to large-scale preparation of the ligands since minimum chromatographic purification is required. The key step in each synthesis is a cycloaddition/electrocyclic ring-opening/electrocyclic ring closure/tautomerization cascade that provides a direct one-step route to the monomers from which each ligand is prepared. Improved phenol coupling protocols
    研发了VANOL和VAPOL配体的合成方法,这些方法简单,便宜,高效,并且由于需要最少的色谱纯化,因此适合大规模制备配体。每个合成过程中的关键步骤是环加成/电环开环/电环闭环/互变异构级联反应,它为制备每种配体的单体提供了直接的一步式路线。开发了提供外消旋配体的改进的苯酚偶联方案。最后,拆分程序的显着改进是减少了化学步骤,并定义了新的结晶方案,从而大大提高了非对映异构体盐分离的简便性和可靠性。
  • 융합된 고리 치환기를 갖는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR101515814B1
    公开(公告)日:2015-04-30
    본 발명은 방향족 고리에 융합된 고리의 치환기를 갖는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자인 것을 특징으로 한다. [화학식 A] 상기 [화학식 A] 에서, X는 하기 구조식 X를 갖는 치환기이며, Y는 하기 구조식 Y1 내지 구조식 Y5에서 선택되는 어느 하나를 갖는 치환기이며, n은 1 내지 4의 정수이고, 구조식 X 및 구조식 Y1 내지 구조식 Y5 는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.
    本发明涉及具有与芳香环融合的环的取代基的化合物以及包含该化合物的有机发光器件,更具体地,涉及以下[化学式A]所示的有机发光器件用化合物及其包含的有机发光器件。[化学式A] 在上述[化学式A]中,X是具有以下结构式X的取代基,Y是具有从结构式Y1至结构式Y5中选择的任一个的取代基,n是1至4的整数,结构式X及结构式Y1至结构式Y5如发明详细说明中所述。
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