Cyanursaeure-tris-(biphenyl-4-ylester) | 3185-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyanursaeure-tris-(biphenyl-4-ylester)
• 英文别名: 2,4,6-Tris--sym.-triazin；2,4,6-tris-biphenyl-4-yloxy-[1,3,5]triazine；2,4,6-Tris(4-phenylphenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 3185-76-0
• 化学式: C₃₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 585.662
• InChiKey: NOAWJOPRHKJEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyanursaeure-tris-(biphenyl-4-ylester) 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的一锅脱氧和酚类化合物通过TCT试剂通过C–O活化进行的还原均一偶联。

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪用于一锅镍催化的脱氧和还原均偶联反应，已经实现了酚类化合物的C-O键活化的新方法。用这种简单的方法，可以在温和的条件下将酚类化合物转化为相应的芳烃或联芳基化合物。引入的方法学范围广泛，并证明了良好的功能组兼容性。

  DOI：

  10.1021/ol503560e
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基苯基)氰酸酯 以35 %的产率得到Cyanursaeure-tris-(biphenyl-4-ylester)
  参考文献：
  名称：

  酚催化氰酸酯环三聚的机理和动力学研究

  摘要：

  差示扫描量热法和燃烧量热法与等转化法和色谱法相结合，用于获得对苯酚催化的氰酸酯环三聚反应的动力学和机理见解。发现唯一可检测的反应中间体是亚氨基碳酸酯，它被证明以不可逆的方式形成。等转化分析表明，其早期和晚期的整体反应动力学分别受亚氨基碳酸酯的不可逆形成（E a ≈40 kJ mol -1）和亚氨基碳酸酯与氰酸酯的反应（E a ≈70 kJ mol -1）。还分析了纯亚氨基碳酸酯的环三聚。对于该反应，未检测到中间体。其整体动力学被确定为单个自催化步骤。可以得出结论，亚氨基碳酸酯的环三聚对亚氨基碳酸酯和氰酸酯之间的反应没有任何显着的竞争。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2022.179382

文献信息

• Efficient Ni-catalyzed conversion of phenols protected with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) to olefins
  作者：E. Etemadi-Davan、N. Iranpoor

  DOI：10.1039/c7cc06717h

  日期：——

  One-pot conversion of phenols to the targeted olefins via C–O activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine.

  一锅法将酚直接转化为目标烯烃，通过使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪进行C-O活化。
• Nickel-catalyzed one-pot synthesis of biaryls from phenols and arylboronic acids via C–O activation using TCT reagent
  作者：Nasser Iranpoor、Farhad Panahi、Fereshteh Jamedi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.009

  日期：2015.4

  In this study, the direct Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of phenols and arylboronic acids via C–O bond activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) is described. Initially, phenols were reacted with TCT to give the corresponding 2,4,6-triaryloxy-1,3,5-triazine (TAT) products. Subsequently, arylboronic acid, base and Ni-catalyst were added to the generated aryl C–O electrophile

  在这项研究中，描述了使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）通过C–O键活化的酚和芳基硼酸的直接镍催化Suzuki–Miyaura偶联反应。最初，苯酚与TCT反应，得到相应的2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪（TAT）产物。随后，将芳基硼酸，碱和Ni催化剂添加到生成的芳基C-O亲电试剂中，以获得最终的联芳基产物。这项研究代表了一种简单直接的方法，使用亚化学当量的TCT作为廉价且容易获得的C–O活化剂，从酚类化合物合成联芳基。
• NUCLEATING AGENT, SYNTHETIC-RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME, AND MOLDED OBJECT THEREOF
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20210395209A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are: a novel nucleating agent capable of imparting excellent transparency to synthetic resins; a synthetic resin composition containing the same; and a molded object of the synthetic resin composition. The nucleating agent contains at least one triazine compound represented by Formula (1), wherein Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a substituted phenyl group. In Formula (1), for example, the number of substituents of the substituted phenyl group is preferably 1, and Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are preferably all different groups.

  提供了一种新型成核剂，能够为合成树脂赋予卓越的透明度；一种含有该成核剂的合成树脂组合物；以及该合成树脂组合物的成型物。该成核剂包含至少一种由式（1）表示的三嗪化合物，其中Ar1、Ar2和Ar3各自独立地表示未取代苯基或取代苯基。在式（1）中，例如，取代苯基的取代基数目最好为1，且Ar1、Ar2和Ar3最好都是不同的基团。