1-benzyl 14-tert-butyl 2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-12-ethyl-13-metyl-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin-1,14-dicarboxylate | 136727-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 14-tert-butyl 2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-12-ethyl-13-metyl-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin-1,14-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethyl-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 136727-29-2
• 化学式: C₄₄H₅₅N₃O₁₂
• 分子量: 817.934
• InChiKey: OPSNEXHKKBNNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-9-(phenylseleno)methyl-5,10-dihydrodipyrrin-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以74%的产率得到1-benzyl 14-tert-butyl 2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-12-ethyl-13-metyl-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin-1,14-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Philippides, Athena; Battersby, Alan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1833 - 1837

  摘要：

  DOI：