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5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylbenzindan-1-ol | 119435-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylbenzindan-1-ol
英文别名
5,5,8,8-tetramethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-ol;5,5,8,8-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-ol
5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylbenz<f>indan-1-ol化学式
CAS
119435-95-9
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
ILGFLJBHPVMSBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylbenzindan-1-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以66.4%的产率得到5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-1H-环戊二烯并[B]萘
    参考文献:
    名称:
    POLYMERIZATION CATALYSTS
    摘要:
    本公开的实施例针对具有改善乙烯串联和/或改善催化剂生产率的聚合催化剂。例如,本公开提供了一种化学式(I)的聚合催化剂,其中R1至R12中的每一个独立地是C1到C20烷基、芳基或芳基烷基,或氢,其中至少有一个R4到R7不是氢,其中M是第4族金属,且每个X独立地是卤素、C1到C20烷基、芳基烷基或氢。
    公开号:
    US20190263944A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl (E)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝氯化亚砜氢气N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylbenzindan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Retinobenzoic acids. 3. Structure-activity relationships of retinoidal azobenzene-4-carboxylic acids and stilbene-4-carboxylic acids
    摘要:
    Alkyl-substituted azobenzene-4-carboxylic acids are potent differentiation inducers of human promyelocytic leukemia cell line HL-60 to mature granulocytes. Their structure-activity relationships are very similar to those of other retinoidal benzoic acids which are generally represented by 4 and named retinobenzoic acids. The structure-activity relationships of azobenzenecarboxylic acids can also be applied to the known retinoid TTNPB (3). Thus, (E)-4-[2-(3,4-diisopropylphenyl)-1-propenyl]benzoic acid (St30 (28] and (E)-4-[2-(3-tert-butylphenyl)ethenyl]benzoic acid (St40 (29], the acyclic alkyl analogues of TTNPB, are nearly as active as retinoic acid. Among the oxidatively derived compounds (Az90, Ep series and Ox series) of azobenzene- or stilbenecarboxylic acids, Az90 (71) and Ep80 (61) have strong activities. However, all the bishydroxylated derivatives of TTNPB are inactive, while a diketo analogue Ox580 (69) has only weak potency. The activities of conformationally restricted compounds of TTNPB offer some information on the stereochemistry of the active form of these retinoidal compounds.
    DOI:
    10.1021/jm00125a027
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文献信息

  • Polymerization catalysts
    申请人:Univation Technologies, LLC
    公开号:US10982024B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    Embodiments of the present disclosure directed towards polymerization catalysts having improved ethylene enchainment and/or improved catalyst productivity. As an example, the present disclosure provides a polymerization catalyst of Formula (I), wherein each of R1 to R12 is independently a C1 to C20 alkyl, aryl or aralkyl group, or a hydrogen, wherein at least one of R4 to R7 is not a hydrogen, wherein M is a Group 4 metal, and wherein, each X is independently a halide, C1 to C20 alkyl, aralkyl or hydrogen.
    本公开的实施方案针对具有改进的乙烯链化和/或改进的催化剂生产率的聚合催化剂。作为一个例子,本公开提供了一种式(I)的聚合催化剂,其中 R1 至 R12 中的每一个都独立地为 C1 至 C20 烷基、芳基或芳烷基或氢,其中 R4 至 R7 中的至少一个不是氢,其中 M 为第 4 族属,并且其中每一个 X 都独立地为卤化物、C1 至 C20 烷基、芳烷基或氢。
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